| C81.0 |
Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
| C81.1 |
Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
| C81.2 |
Doença de Hodgkin, celularidade mista |
| C81.3 |
Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
| C82.0 |
Linfoma Folicular grau I |
| C82.1 |
Linfoma Folicular grau II |
| C82.2 |
Linfoma Folicular grau III não especificado |
| C83.5 |
Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
| C84.0 |
Micose fungóide |
| C90.0 |
Mieloma múltiplo |
| C91.0 |
Leucemia linfoblástica aguda |
| C91.1 |
Leucemia linfocítica crônica |
| C92.0 |
Leucemia mielóide aguda |
| C92.1 |
Leucemia mielóide crônica |
| C93.1 |
Leucemia monocítica crônica |
| C94.5 |
Mielofibrose aguda |
| C96.1 |
Histiocitose maligna |
| D46.2 |
Anemia refratária com excesso de blastos |
| D46.3 |
Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
| D56.1 |
Talassemia Beta |
| D57.0 |
Anemia falciforme com crise |
| D57.2 |
Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
| D60.0 |
Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D61.0 |
Anemia aplástica constitucional |
| D61.1 |
Anemia aplástica induzida por drogas |
| D61.2 |
Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
| D61.3 |
Anemia aplástica idiopática |
| D70 |
Agranulocitose |
| D71 |
Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
| D80.0 |
Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D80.1 |
Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D80.2 |
Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
| D80.3 |
Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D80.4 |
Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
| D80.5 |
Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D80.6 |
Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D81.0 |
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D81.1 |
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D81.2 |
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D81.3 |
Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D81.4 |
Síndrome de nezelof |
| D81.5 |
Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D81.6 |
Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D81.7 |
Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D81.8 |
Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D81.9 |
Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
| D82.0 |
Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D82.1 |
Síndrome de di George |
| D82.2 |
Imunodeficiência com encurtamento de membros |
| D82.3 |
Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
| D82.4 |
Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
| D83.0 |
Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D83.1 |
Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
| D83.2 |
Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| E71.3 |
Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
| E76.0 |
Mucopolissacaridose do tipo I |
| E76.1 |
Mucopolissacaridose do tipo II |
