Escolha a tarefa médica, informe os dados relevantes e receba uma resposta estruturada com base oficial brasileira aplicável. O ProtoMedi organiza normas e documentos oficiais em respostas para apoiar a reflexão clínica, a revisão profissional e a documentação da conduta — sem substituir o julgamento do médico.
O ProtoMedi não entrega apenas uma caixa de pergunta livre. Cada ferramenta coleta os dados necessários da tarefa médica, identifica a base oficial brasileira aplicável e organiza a resposta para que o médico possa revisar, ponderar, documentar e usar como apoio operacional à conduta.
Estrutura medicamento, indicação, idade, peso, via e função renal/hepática para apoiar a reflexão sobre dose, frequência, limites e alertas com base em bula e protocolo oficial aplicável.
Abrir ferramenta Nefro / segurançaEstrutura TFG, ClCr, diálise e contexto clínico para apoiar a avaliação operacional de redução de dose, ampliação de intervalo, contraindicação e monitoramento.
Abrir ferramenta SegurançaOrganiza medicamentos em uso, perfil do paciente, gravidade, mecanismo provável e alternativas para apoiar uma conduta revisável e documentável.
Abrir ferramenta Urgência / UTIEstrutura medicamento, via, diluente, volume, concentração, estabilidade, acesso venoso e velocidade de infusão para apoiar a execução segura da rotina assistencial.
Abrir ferramenta AvaliaçãoCalcula SOFA, qSOFA, CURB-65, Glasgow, Wells, CHA2DS2-VASc, MELD e outros escores frequentes.
Abrir ferramenta CodificaçãoEstrutura hipótese, finalidade documental e contexto assistencial para apoiar a escolha de CID-10 coerente com atestado, prontuário, APAC, AIH, INSS ou declaração de óbito.
Abrir ferramenta SUSEstrutura procedimento, indicação, CID e finalidade para verificar código SIGTAP, compatibilidades, documentação, APAC/LME e regras oficiais para apoiar decisões operacionais no SUS.
Abrir ferramenta PrescriçãoOrganiza substância, apresentação e finalidade para indicar tipo de receita, validade, quantidade máxima, retenção e exigências oficiais por substância controlada.
Abrir ferramenta ProtocolosEstrutura doença, CID, medicamento e cenário para extrair critérios de inclusão, exclusão, tratamento, monitoramento, acesso no SUS, portaria, anexos e retificações do protocolo vigente.
Abrir ferramenta DocumentaçãoOrganiza evidência, racional clínico, consentimento e documentação como base reflexiva para análise de uso fora de bula.
Abrir ferramenta DocumentaçãoOrganiza pergunta, contexto clínico, fonte oficial, versão, parâmetros e conclusão para parecer fundamentado em prontuário, auditoria, negativa, judicialização ou defesa profissional.
Abrir ferramenta BulárioConsulta indicação, contraindicação, posologia, alertas e fonte no Bulário Eletrônico da Anvisa.
Abrir ferramentaNa prática médica brasileira, a resposta depende da tarefa. Ajustar dose, consultar PCDT, checar SIGTAP ou montar parecer exigem dados diferentes, bases oficiais diferentes e uma saída que possa ser revisada, registrada e sustentada — sem substituir o julgamento do médico.
Cada ferramenta guia a coleta de parâmetros relevantes: medicamento, dose, CID, TFG, indicação, procedimento, contexto clínico ou finalidade documental.
PCDT/Conitec, Anvisa/Bulário, CFM, SIGTAP, CID-10 e regras do SUS entram como base normativa da resposta conforme a tarefa, não como referência periférica.
A saída é organizada para revisão médica, com fonte, versão e parâmetros usados, ajudando a sustentar a justificativa técnica quando aplicável.
Whitebook, UpToDate e Medscape são referências úteis, e a IA genérica responde rápido — mas nenhum opera sobre as bases oficiais brasileiras atualizadas diariamente e de forma completa (Bulário Anvisa, PCDT/Conitec, SIGTAP, CFM, CID-10 e SUS). Por isso, mesmo recursos clínicos comuns — como interações medicamentosas ou cálculo de dose por idade, peso, via e função renal/hepática — não seguem o que determinam os protocolos nacionais vigentes, o que compromete a segurança ética e jurídica do uso. Nenhum concorrente atinge cobertura completa em nenhum critério: o que existe é, no máximo, cobertura parcial. O quadro abaixo detalha esse nível.
| Recurso / capacidade | ProtoMedi | ChatGPT (IA genérica) |
Whitebook (Afya / PEBMED) |
UpToDate (Wolters Kluwer) |
Medscape (WebMD) |
|---|---|---|---|---|---|
| Apoio operacional baseado em normas oficiais brasileiras | CompletoNúcleo do produto | Não atendeSem garantia de norma vigente | ParcialConteúdo clínico nacional, sem base normativa estruturada | Não atendeBase de evidência internacional | Não atendeReferência majoritariamente norte-americana |
| PCDT / Conitec com critérios de inclusão, exclusão, portaria e retificações | CompletoFluxo dedicado de consulta PCDT | ParcialPode citar, sem versão/portaria garantida | ParcialOrientação clínica, sem extração da portaria | Não atende | Não atende |
| SIGTAP, APAC/LME e regras de faturamento do SUS | CompletoCódigo, compatibilidades e documentação | Não atende | Não atende | Não atende | Não atende |
| Bula / Anvisa (Bulário Eletrônico) como fonte de posologia e contraindicação | CompletoBulário inteligente com fonte | Não atende | ParcialBase própria de medicamentos | ParcialMonografias internacionais (Lexidrug) | ParcialBase de fármacos dos EUA |
| Cálculo de dose por idade, peso, via e função renal/hepática conforme protocolo nacional | CompletoFluxo guiado, ancorado em bula Anvisa e PCDT vigentes | Não atendeSem fonte oficial; risco de erro/alucinação | ParcialCalculadora útil, mas com conteúdo editorial próprio — não vinculado à bula Anvisa/PCDT atualizados | ParcialRecomendações de base internacional, divergentes do protocolo brasileiro | ParcialPosologia de base norte-americana (FDA), não a bula brasileira |
| Interações medicamentosas conforme bula/Anvisa brasileira | CompletoAncorado no Bulário Anvisa atualizado, com fonte rastreável | Não atendeSem fonte verificável; risco de erro/alucinação | ParcialChecador útil, mas base própria — não o Bulário Anvisa atualizado diariamente | ParcialBase internacional (Lexidrug), não a bula brasileira | ParcialDrug Interaction Checker de base norte-americana |
| CID-10 orientado à finalidade documental (atestado, APAC, AIH, INSS, óbito) | CompletoCoerência com a finalidade do documento | ParcialSugere código sem garantia oficial | ParcialConsulta CID-10, sem recorte documental | Não atende | Não atende |
| Receituário especial (tipo, validade, retenção, quantidade máxima) | CompletoExigências por substância controlada | Não atende | ParcialInformações de prescrição, sem fluxo normativo | Não atendeNão cobre legislação brasileira | Não atende |
| Justificativa off-label estruturada (evidência, racional, consentimento) | Completo | ParcialTexto livre sem fonte verificável | Não atende | ParcialFornece evidência, não monta o documento | Não atende |
| Parecer técnico para prontuário, auditoria, negativa ou judicialização | CompletoEstrutura auditável com fonte oficial | ParcialGera texto, sem fonte oficial garantida | Não atende | Não atende | Não atende |
| Resposta rastreável com fonte oficial, versão e parâmetros usados | CompletoSaída auditável | Não atendeSem rastreabilidade confiável | ParcialReferência de evidência, sem versão normativa | ParcialReferência bibliográfica internacional | ParcialReferência clínica, não norma BR |
| Pergunta estruturada por tarefa (não caixa de texto livre) | Completo12 fluxos guiados | Não atendeTexto livre | ParcialNavegação por conteúdo + busca/IA | ParcialBusca e tópicos | ParcialBusca e referência |
| Português brasileiro e realidade regulatória nacional vigente | NativoIdioma e base regulatória oficial atualizados | ParcialResponde em PT, sem recorte regulatório BR | ParcialIdioma PT-BR nativo, mas sem ancoragem na base regulatória oficial atualizada | ParcialBusca em PT, conteúdo internacional | ParcialNotícias em PT, referência em inglês |
Comparação de posicionamento funcional, elaborada a partir de informações públicas dos fabricantes (maio/2026). O critério central da avaliação é a ancoragem em bases oficiais brasileiras atualizadas diariamente e completas (Bulário Anvisa, PCDT/Conitec, SIGTAP, CFM, CID-10 e SUS). Como Whitebook, UpToDate, Medscape e a IA genérica não operam sobre essas bases, nenhum alcança cobertura "Completo" — mesmo onde oferecem recursos clínicos equivalentes, o resultado não reflete necessariamente o protocolo nacional vigente, o que limita seu uso seguro para conduta, prescrição e documentação do ponto de vista ético e jurídico. Eles seguem sendo referências clínicas úteis para consulta, mas não substituem a fonte oficial. Marcas citadas pertencem aos respectivos titulares.
A ferramenta estrutura idade, peso, via, indicação, TFG/ClCr e risco para retornar dose, ajuste, alerta de segurança e fonte oficial aplicável, como base para revisar a decisão e registrar o racional da conduta.
A ferramenta estrutura doença, CID, medicamento e cenário para retornar critérios de inclusão, exclusão, acesso no SUS, documentos exigidos e portaria vigente, apoiando a análise da conduta.
A ferramenta estrutura pergunta, contexto, base oficial, versão e conclusão para gerar justificativa técnica revisável e verificável para prontuário, auditoria, negativa ou judicialização.
Cadastro com validação de CRM. Acesso às ferramentas que estruturam respostas com base em PCDT, Anvisa, CFM, SIGTAP, CID-10 e SUS para revisão médica.
Não. O ProtoMedi é um apoio operacional e documental. Ele organiza normas oficiais e respostas estruturadas como base reflexiva; a decisão clínica continua sendo do médico assistente.
Essas referências ajudam na consulta clínica, mas não foram desenhadas para transformar tarefas médicas brasileiras em respostas estruturadas por PCDT, Anvisa, CFM, SIGTAP, CID-10 e SUS, prontas para revisão, documentação e justificativa técnica. O ProtoMedi foi criado exatamente para esse fluxo — veja o comparativo detalhado acima.
Porque cada ferramenta transforma uma tarefa médica em pergunta estruturada, busca a norma oficial brasileira aplicável e entrega uma resposta organizada com fonte e versão para revisão e documentação.
As ferramentas são estruturadas para exigir fonte oficial brasileira quando ela é aplicável. Quando a fonte oficial não cobrir a situação, a resposta deve explicitar a limitação em vez de extrapolar.
Não. Você não deve inserir dados identificáveis: o sistema trabalha com a pergunta clínica desidentificada e práticas de privacidade alinhadas à LGPD.
Sim. Emitimos NF-e em PF ou PJ. A dedutibilidade deve ser avaliada conforme seu enquadramento e orientação contábil.
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