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SIGTAP - Sistema de Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS

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Procedimento 0701020253 - ÓRTESE SUROPODÁLICA UNILATERAL ARTICULADA EM POLIPROPILENO (ADULTO)

Grupo: 07 - Órteses, próteses e materiais especiais Sub-grupo: 01 - Órteses, próteses e materiais especiais não relacionados ao ato cirúrgico Forma de organização: 02 - OPM ortopédicas
Competência: 202602 Modalidade de Atendimento: Ambulatorial Complexidade: Não se aplica
Financiamento: Média e Alta Complexidade (MAC) Sub-Tipo de Financiamento: - Instrumento de Registro: BPA (Individualizado)
Sexo: Ambos Média de Permanência: Não se aplica Tempo de Permanência: Não se aplica
Quantidade Máxima: 2 Idade Mínima: 12 Idade Máxima: 130
Pontos: 0 Atributos complementares:
Valores
Serviço Hospitalar:
R$ 0,00
Serviço Profissional: R$ 0,00 Total Hospitalar: R$ 0,00
Serviço Ambulatorial: R$ 200,00 Total Ambulatorial: R$ 200,00

ÓRTESE SUROPODÁLICA UNILATERAL, ADULTO, TIPO CALHA POSTERIOR EM POLIPROPILENO COM ARTICULAÇÃO NO TORNOZELO, COM OU SEM CORREIA ANTIVALGO OU ANTIVARO DE RETROPE.

Código Nome
A30.3 Hanseníase [lepra] dimorfa
A30.5 Hanseníase [lepra] lepromatosa
A30.9 Hanseníase [lepra] não especificada
B91 Seqüelas de poliomielite
B92 Seqüelas de hanseníase [lepra]
E76.0 Mucopolissacaridose do tipo I
E76.1 Mucopolissacaridose do tipo II
E76.2 Outras mucopolissacaridoses
E76.3 Mucopolissacaridose não especificada
E76.8 Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano
E76.9 Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano
E84.0 Fibrose cística com manifestações pulmonares
E84.1 Fibrose cística com manifestações intestinais
E84.8 Fibrose cística com outras manifestações
E84.9 Fibrose cística não especificada
G11.0 Ataxia congênita não-progressiva
G11.1 Ataxia cerebelar de início precoce
G11.2 Ataxia cerebelar de início tardio
G11.3 Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna
G11.4 Paraplegia espástica hereditária
G11.8 Outras ataxias hereditárias
G11.9 Ataxia hereditária não especificada
G12.0 Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1 Outras atrofias musculares espinais hereditárias
G12.2 Doença do neurônio motor
G12.8 Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
G12.9 Atrofia muscular espinal não especificada
G58.9 Mononeuropatia não especificada
G60.0 Neuropatia hereditária motora e sensorial
G60.1 Doença de refsum
G60.2 Neuropatia associada a ataxia hereditária
G60.3 Neuropatia progressiva idiopática
G60.8 Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
G60.9 Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
G71.0 Distrofia muscular
G71.1 Transtornos miotônicos
G71.2 Miopatias congênitas
G71.3 Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
G71.8 Outros transtornos primários dos músculos
G71.9 Transtorno muscular primário não especificado
G72.0 Miopatia induzida por drogas
G72.1 Miopatia alcoólica
G72.2 Miopatia devida a outros agentes tóxicos
G72.3 Paralisia periódica
G72.4 Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
G72.9 Miopatia não especificada
G80.3 Paralisia cerebral discinética
G80.4 Paralisia cerebral atáxica
G80.8 Outras formas de paralisia cerebral
G81.0 Hemiplegia flácida
G81.1 Hemiplegia espástica
G82.0 Paraplegia flácida
G82.1 Paraplegia espástica
G82.2 Paraplegia não especificada
G82.3 Tetraplegia flácida
G82.4 Tetraplegia espástica
G82.5 Tetraplegia não especificada
G83.0 Diplegia dos membros superiores
G83.1 Monoplegia do membro inferior
G83.2 Monoplegia do membro superior
G83.3 Monoplegia não especificada
G83.4 Síndrome da cauda eqüina
G83.8 Outras síndromes paralíticas especificadas
G83.9 Síndrome paralítica não especificada
G93.9 Transtorno não especificado do encéfalo
G95.0 Siringomielia e siringobulbia
G95.1 Mielopatias vasculares
G95.2 Compressão não especificada de medula espinal
G95.9 Doença não especificada da medula espinal
I64 Acidente vascular cerebral, não especificado como hemorrágico ou isquêmico
M13.9 Artrite não especificada
M21.3 Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)
M21.6 Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé
Q05.0 Espinha bífida cervical com hidrocefalia
Q05.1 Espinha bífida torácica com hidrocefalia
Q05.2 Espinha bífida lombar com hidrocefalia
Q05.3 Espinha bífida sacra com hidrocefalia
Q05.4 Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
Q05.5 Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
Q05.6 Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
Q05.7 Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
Q05.8 Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
Q05.9 Espinha bífida não especificada
Q66.1 Pé torto calcaneovaro
Q66.2 Metatarso varo
Q66.3 Outras deformidades congênitas dos pés em varo
Q66.4 Pé torto calcaneovalgo
Q66.6 Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
Q66.7 Pé cavo
Q66.8 Outras deformidades congênitas do pé
Q66.9 Deformidade congênita não especificada do pé
Q74.0 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
Q74.1 Malformação congênita do joelho
Q74.2 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
Q74.8 Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
Q74.9 Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
Q87.0 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
Q87.1 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
Q87.2 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
Q87.3 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
Q87.4 Síndrome de marfan
Q87.5 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
Q87.8 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Q89.0 Malformações congênitas do baço
Q89.1 Malformações congênitas das supra-renais
Q89.2 Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
Q89.3 Situs inversus
Q89.4 Reunião de gêmeos
Q89.7 Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
Q89.8 Outras malformações congênitas especificadas
Q89.9 Malformações congênitas não especificadas
Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos
Q99.9 Anomalia cromossômica não especificada
S06.9 Traumatismo intracraniano, não especificado
S73.0 Luxação da articulação do quadril
S73.1 Entorse e distensão do quadril
T90.5 Seqüelas de traumatismo intracraniano
Código Nome
223605 Fisioterapeuta geral
223630 Fisioterapeuta neurofuncional
223635 Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
223640 Fisioterapeuta osteopata
223655 Fisioterapeuta esportivo
223660 Fisioterapeuta do trabalho
223905 Terapeuta ocupacional
225160 Médico fisiatra
225270 Médico ortopedista e traumatologista
322505 Técnico de ortopedia
Código Código Classificação Nome Classificação
135 007 Oficina Ortopédica Fixa (Serviço de Reabilitação)
135 008 Oficina Ortopédica Intinerante (Serviço de Reabilitação)
164 001 Dispensação de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas (Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação)
164 012 Confecção de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas (Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação)
Código Nome
082 Dispensação de Òrteses e Próteses em Caráter Ambulatorial
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