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ANVISA-RDC: RDC Nº 595

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Dados do Protocolo

Tipo:

Rdc

UF: BR Ano: 2022 Situação:

Em vigor

Data: 28/01/2022
Ementa: Dispõe sobre os requisitos e procedimentos para a solicitação de registro, distribuição, comercialização e utilização de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro como autoteste para detecção de antígeno do sars-cov-2, em consonância ao plano nacional de expansão da testagem para covid-19 (pne-teste), e dá outras providências.
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