| Q90.0 |
Trissomia 21, não-disjunção meiótica |
| Q90.1 |
Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica) |
| Q90.2 |
Trissomia 21, translocação |
| Q90.9 |
Síndrome de down não especificada |
| Q91.0 |
Trissomia 18, não-disjunção meiótica |
| Q91.1 |
Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q91.2 |
Trissomia 18, translocação |
| Q91.3 |
Síndrome de edwards não especificada |
| Q91.4 |
Trissomia 13, não-disjunção meiótica |
| Q91.5 |
Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q91.6 |
Trissomia 13, translocação |
| Q91.7 |
Síndrome de patau não especificada |
| Q92.0 |
Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica |
| Q92.1 |
Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q92.2 |
Trissomia parcial major |
| Q92.3 |
Trissomia parcial minor |
| Q92.4 |
Duplicações vistas somente na prometáfase |
| Q92.5 |
Duplicação com outros rearranjos complexos |
| Q92.6 |
Cromossomos marcadores suplementares |
| Q92.7 |
Triploidia e poliploidia |
| Q92.8 |
Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos |
| Q92.9 |
Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos |
| Q93.0 |
Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica |
| Q93.1 |
Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q93.2 |
Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico |
| Q93.3 |
Deleção do braço curto do cromossomo 4 |
| Q93.4 |
Deleção do braço curto do cromossomo 5 |
| Q93.5 |
Outras deleções parciais de cromossomo |
| Q93.6 |
Deleções vistas somente na prometáfase |
| Q93.7 |
Deleções com outros rearranjos complexos |
| Q93.8 |
Outras deleções dos autossomos |
| Q93.9 |
Deleções não especificadas dos autossomos |
| Q95.0 |
Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal |
| Q95.1 |
Inversão cromossômica em sujeito normal |
| Q95.2 |
Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal |
| Q95.3 |
Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal |
| Q95.4 |
Sujeito com marcador de heterocromatina |
| Q95.5 |
Sujeito com sítio autossômico frágil |
| Q95.8 |
Outros rearranjos e marcadores equilibrados |
| Q95.9 |
Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados |
| Q96.0 |
Cariótipo 45, X |
| Q96.1 |
Cariótipo 46, X ISO (XQ) |
| Q96.2 |
Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo ISO (XQ) |
| Q96.3 |
Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY |
| Q96.4 |
Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal |
| Q96.8 |
Outras variantes da síndrome de turner |
| Q96.9 |
Síndrome de turner não especificada |
| Q97.0 |
Cariótipo 47, XXX |
| Q97.1 |
Mulher com mais de três cromossomos X |
| Q97.2 |
Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X |
| Q97.3 |
Mulher com cariótipo 46, XY |
| Q97.8 |
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino |
| Q97.9 |
Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino |
| Q98.0 |
Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY |
| Q98.1 |
Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X |
| Q98.2 |
Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX |
| Q98.3 |
Outro homem com cariótipo 46, XX |
| Q98.4 |
Síndrome de Klinefelter não especificada |
| Q98.5 |
Cariótipo 47, XYY |
| Q98.6 |
Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal |
| Q98.7 |
Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais |
| Q98.8 |
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino |
| Q98.9 |
Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino |
| Q99.0 |
Quimera 46, XX/46, XY |
| Q99.1 |
Hermafrodite verdadeiro 46, XX |
| Q99.2 |
Cromossomo X frágil |
| Q99.8 |
Outras anomalias cromossômicas especificadas |
| Q99.9 |
Anomalia cromossômica não especificada |
