SIGTAP - Sistema de Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS
Procedimento 0501020039 - CONFIRMAÇAO DE IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS
| Grupo: 05 - Transplantes de orgãos, tecidos e células | Sub-grupo: 01 - Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante | Forma de organização: 02 - Exames de histocompatibilidade para identificação de receptor de células-tronco hematopoéticas |
| Competência: 202602 | Modalidade de Atendimento: Ambulatorial | Complexidade: Alta Complexidade |
| Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) | Sub-Tipo de Financiamento: Transplantes de orgãos, tecidos e células | Instrumento de Registro: BPA (Individualizado) |
| Sexo: Ambos | Média de Permanência: Não se aplica | Tempo de Permanência: Não se aplica |
| Quantidade Máxima: 1 | Idade Mínima: 0 | Idade Máxima: 75 |
| Pontos: 0 | Atributos complementares: - | |
| Valores Serviço Hospitalar: R$ 0,00 |
Serviço Profissional: R$ 0,00 | Total Hospitalar: R$ 0,00 |
| Serviço Ambulatorial: R$ 1.300,00 | Total Ambulatorial: R$ 1.300,00 |
CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA - A, B, C, DRB1, DQB1 e DPB1 EM ALTA RESOLUÇÃO (EM AMOSTRAS DIFERENTES). .
| Código | Nome |
|---|---|
| C81.0 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
| C81.1 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
| C81.2 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
| C81.3 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
| C82.0 | Linfoma Folicular grau I |
| C82.1 | Linfoma Folicular grau II |
| C82.2 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
| C83.5 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
| C90.0 | Mieloma múltiplo |
| C91.0 | Leucemia linfoblástica aguda |
| C91.1 | Leucemia linfocítica crônica |
| C92.0 | Leucemia mielóide aguda |
| C92.1 | Leucemia mielóide crônica |
| C93.1 | Leucemia monocítica crônica |
| C94.5 | Mielofibrose aguda |
| D46.2 | Anemia refratária com excesso de blastos |
| D46.3 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
| D56.1 | Talassemia Beta |
| D57.0 | Anemia falciforme com crise |
| D57.2 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
| D59.5 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
| D60.0 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D61.0 | Anemia aplástica constitucional |
| D61.1 | Anemia aplástica induzida por drogas |
| D61.2 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
| D61.3 | Anemia aplástica idiopática |
| D70 | Agranulocitose |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
| D76.1 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
| D80.0 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D80.1 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D80.2 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
| D80.3 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D80.4 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
| D80.5 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D80.6 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D81.0 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D81.1 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D81.2 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D81.3 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D81.4 | Síndrome de nezelof |
| D81.5 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D81.6 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D81.7 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D81.8 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D81.9 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
| D82.0 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D82.1 | Síndrome de di George |
| D82.2 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
| D82.3 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
| D82.4 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
| D83.0 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D83.1 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
| D83.2 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| E71.3 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
| E76.0 | Mucopolissacaridose do tipo I |
| E76.1 | Mucopolissacaridose do tipo II |
| E76.2 | Outras mucopolissacaridoses |
| Q78.2 | Osteopetrose |
| Código | Nome |
|---|---|
| 221105 | Biólogo |
| 221205 | Biomédico |
| 223415 | Farmacêutico analista clínico |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |