SIGTAP - Sistema de Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS
Procedimento 0501050019 - AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS
| Grupo: 05 - Transplantes de orgãos, tecidos e células | Sub-grupo: 01 - Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante | Forma de organização: 05 - Exames imunogenéticos/histocompatibilidade para identificação de receptor de orgãos |
| Competência: 202602 | Modalidade de Atendimento: Ambulatorial | Complexidade: Alta Complexidade |
| Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) | Sub-Tipo de Financiamento: Transplantes de orgãos, tecidos e células | Instrumento de Registro: BPA (Individualizado) |
| Sexo: Ambos | Média de Permanência: Não se aplica | Tempo de Permanência: Não se aplica |
| Quantidade Máxima: 2 | Idade Mínima: 0 | Idade Máxima: 130 |
| Pontos: 0 | Atributos complementares: - | |
| Valores Serviço Hospitalar: R$ 0,00 |
Serviço Profissional: R$ 0,00 | Total Hospitalar: R$ 0,00 |
| Serviço Ambulatorial: R$ 393,00 | Total Ambulatorial: R$ 393,00 |
CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL HLA - CLASSE I OU CLASSE II COM CARACTERIZAÇÃO DO ANTICORPO ANTI-HLA PARA OS RECEPTORES DE ÓRGÃOS E RECEPTORES DE TCTH COM DOADOR SEM IDENTIDADE HLA TOTAL. PERMITIDO ATÉ 4 VEZES AO ANO E APÓS UM EVENTO DE SENSIBILIZAÇÃO.||
| Código | Nome |
|---|---|
| C81.0 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica |
| C81.1 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular |
| C81.2 | Doença de Hodgkin, celularidade mista |
| C81.3 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica |
| C82.0 | Linfoma Folicular grau I |
| C82.1 | Linfoma Folicular grau II |
| C82.2 | Linfoma Folicular grau III não especificado |
| C83.5 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) |
| C90.0 | Mieloma múltiplo |
| C91.0 | Leucemia linfoblástica aguda |
| C91.1 | Leucemia linfocítica crônica |
| C92.0 | Leucemia mielóide aguda |
| C92.1 | Leucemia mielóide crônica |
| C93.1 | Leucemia monocítica crônica |
| C94.5 | Mielofibrose aguda |
| D46.2 | Anemia refratária com excesso de blastos |
| D46.3 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação |
| D57.0 | Anemia falciforme com crise |
| D57.2 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos |
| D59.5 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] |
| D60.0 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
| D61.0 | Anemia aplástica constitucional |
| D61.1 | Anemia aplástica induzida por drogas |
| D61.2 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos |
| D61.3 | Anemia aplástica idiopática |
| D70 | Agranulocitose |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares |
| D76.1 | Linfohistiocitose hemofagocítica |
| D80.0 | Hipogamaglobulinemia hereditária |
| D80.1 | Hipogamaglobulinemia não familiar |
| D80.2 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] |
| D80.3 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] |
| D80.4 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] |
| D80.5 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] |
| D80.6 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia |
| D81.0 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular |
| D81.1 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B |
| D81.2 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B |
| D81.3 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] |
| D81.4 | Síndrome de nezelof |
| D81.5 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] |
| D81.6 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade |
| D81.7 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade |
| D81.8 | Outras deficiências imunitárias combinadas |
| D81.9 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas |
| D82.0 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| D82.1 | Síndrome de di George |
| D82.2 | Imunodeficiência com encurtamento de membros |
| D82.3 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) |
| D82.4 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] |
| D83.0 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B |
| D83.1 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T |
| D83.2 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T |
| E10.2 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renais |
| E10.6 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas |
| E10.7 | Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas |
| E71.3 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos |
| E76.0 | Mucopolissacaridose do tipo I |
| E76.1 | Mucopolissacaridose do tipo II |
| E76.2 | Outras mucopolissacaridoses |
| E84.0 | Fibrose cística com manifestações pulmonares |
| E84.1 | Fibrose cística com manifestações intestinais |
| E84.8 | Fibrose cística com outras manifestações |
| E84.9 | Fibrose cística não especificada |
| I12.0 | Doença renal hipertensiva com insuficiência renal |
| I25.5 | Miocardiopatia isquêmica |
| I27.0 | Hipertensão pulmonar primária |
| I27.2 | Outra hipertensão pulmonar secundária |
| I42.5 | Outras cardiomiopatias restritivas |
| I42.6 | Cardiomiopatia alcoólica |
| I42.7 | Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos |
| I42.8 | Outras cardiomiopatias |
| I50.0 | Insuficiência cardíaca congestiva |
| I50.9 | Insuficiência cardíaca não especificada |
| I51.5 | Degeneração miocárdica |
| I51.7 | Cardiomegalia |
| J44.0 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior |
| J44.1 | Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada |
| J44.8 | Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica |
| J44.9 | Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada |
| J84.1 | Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose |
| J96.1 | Insuficiência respiratória crônica |
| N18.0 | Doença renal em estádio final |
| N18.8 | Outra insuficiência renal crônica |
| N18.9 | Insuficiência renal crônica não especificada |
| Q20.4 | Ventrículo com dupla via de entrada |
| Q21.8 | Outras malformações congênitas dos septos cardíacos |
| Q22.5 | Anomalia de ebstein |
| Q23.0 | Estenose congênita da valva aórtica |
| Q23.2 | Estenose mitral congênita |
| Q23.4 | Síndrome do coração esquerdo hipoplásico |
| Q24.8 | Outras malformações congênitas especificadas do coração |
| Q25.2 | Atresia da aorta |
| Q26.4 | Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado |
| Q78.2 | Osteopetrose |
| T86.2 | Falência ou rejeição de transplante de coração |
| T86.3 | Falência ou rejeição de transplante duplo de coração e pulmão |
| Z04.8 | Exame e observação por outras razões especificadas |
| Z58.4 | Exposição à radiação |
| Código | Nome |
|---|---|
| 221105 | Biólogo |
| 221205 | Biomédico |
| 223415 | Farmacêutico analista clínico |
| 225109 | Médico nefrologista |
| 225110 | Médico alergista e imunologista |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225210 | Médico cirurgião cardiovascular |
| 225220 | Médico cirurgião do aparelho digestivo |
| 225225 | Médico cirurgião geral |
| 225240 | Médico cirurgião torácico |
| 225285 | Médico urologista |
| 225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |