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SIGTAP - Sistema de Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS

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Procedimento 0202100111 - IDENTIFICAÇÂO DE MUTAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO POR AMPLICON ATÉ 500 PARES DE BASES

Grupo: 02 - Procedimentos com finalidade diagnóstica Sub-grupo: 02 - Diagnóstico em laboratório clínico Forma de organização: 10 - Exames de genética
Competência: 202602 Modalidade de Atendimento: Ambulatorial Complexidade: Média Complexidade
Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) Sub-Tipo de Financiamento: Doenças Raras Instrumento de Registro: APAC (Proc. Secundário)
Sexo: Ambos Média de Permanência: Não se aplica Tempo de Permanência: Não se aplica
Quantidade Máxima: 1 Idade Mínima: 0 Idade Máxima: 130
Pontos: 0 Atributos complementares: -
Valores
Serviço Hospitalar:
R$ 0,00
Serviço Profissional: R$ 0,00 Total Hospitalar: R$ 0,00
Serviço Ambulatorial: R$ 0,00 Total Ambulatorial: R$ 0,00

CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA SEGUIDO DO SEQUENCIAMENTO BIDIRECIONAL PELO MÉTODO DE SANGER DE UMA SEQUENCIA DE ATÉ 500 PARES DE BASES. O MÉTODO É UTILIZADO PARA IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES PONTUAIS, DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES DE BASES.

Código Nome
221105 Biólogo
221205 Biomédico
223415 Farmacêutico analista clínico
225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial
Código Código Classificação Nome Classificação
145 011 Exames de genética (Serviço de Diagnóstico por Laboratório Clínico)
Código Nome
094 Exames Complementares do Diagnóstico: Exames de Genética
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