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Os riscos do transtorno esquizoafetivo
18/11/2025 - Redação
A definição de transtorno esquizoafetivo ainda precisa de maior consenso, podendo ser uma variante da esquizofrenia, na qual os sintomas do humor são excepcionalmente proeminentes e comuns; uma forma grave de transtorno depressivo ou bipolar, na qual os sintomas psicóticos não cedem completamente entre os episódios de humor; ou duas doenças psiquiátricas relativamente comuns concomitantes, a esquizofrenia e um transtorno de humor (transtorno depressivo maior ou transtorno bipolar.
As implicações da doença de Gaucher
18/11/2025 - Redação
A doença de Gaucher é rara, autossômica recessiva, causada por mutações no gene GBA1, o que gera atividade deficiente da enzima beta-glicocerebrosidase, compromentendo o metabolismo de lipídeos complexos derivados da membrana plasmática. Como consequência há um acúmulo de glicocerebrosídeo ou glicosilceramida nos macrófagos. Esses agregados fibrilares dentro dos macrófagos mudam a aparência do citoplasma dessas células, que então são chamadas de células de Gaucher.
As causas da anemia por deficiência de ferro
11/11/2025 - Redação
A anemia por deficiência de ferro (ADF) é a anemia mais comum em todas as faixas etárias, devendo ser considerada como uma doença e não apenas como um sinal. É um agravante para a saúde e para o desenvolvimento de todos os portadores, pois está associada a pior qualidade de vida e pior prognóstico para doenças em geral.
As diretrizes terapêuticas de acidentes escorpiônicos
11/11/2025 - Redação
Os acidentes escorpiônicos, ou escorpionismo, é caracterizado pela picada de escorpião com ou sem inoculação de veneno (picada seca). Trata-se de um grave problema de saúde pública, especialmente em países de climas tropicais e subtropicais. A sua relevância se deve à frequência de ocorrência de casos e de seu elevado potencial de morbimortalidade, principalmente em crianças com idade = 10 anos.
Os parâmetros médicos da atrofia muscular espinhal
11/11/2025 - Redação
As atrofias musculares espinhais são um grupo diverso de desordens genéticas que afetam o neurônio motor espinhal. As diferentes formas de atrofias musculares espinhais estão associadas a numerosas mutações genéticas e significativa variabilidade fenotípica.
O protocolo clínico da hidradenite supurativa
11/11/2025 - Redação
A hidradenite supurativa, acne inversa ou doença de Verneuil é uma doença inflamatória, crônica e recorrente dos folículos pilosos. De causa multifatorial, a doença é influenciada por fatores intrínsecos como predisposição genética, alteração hormonal, hipertensão, dislipidemias ou resposta inflamatória sistêmica exacerbada; e fatores extrínsecos relacionados com obesidade, tabagismo, diabetes e atrito mecânico.
A degeneração macular relacionada com a idade
11/11/2025 - Redação
A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma doença degenerativa e progressiva que acomete a área central da retina (mácula), levando frequentemente a comprometimento da visão central. Pode ser classificada como seca, responsável pela maior parte dos casos (85% a 90%), ou exsudativa, também denominada neovascular ou úmida (10% a 15%).
As causas da doença de Huntington
04/11/2025 - Redação
A doença de Huntington é neurodegenerativa hereditária rara que causa a deterioração das células nervosas do cérebro. Ela afeta os movimentos, a capacidade de raciocínio e a saúde mental, levando a movimentos involuntários (coreia), problemas de memória, irritabilidade, depressão e, eventualmente, demência. O diagnóstico é feito através de histórico familiar, sintomas, exames de imagem e, principalmente, um exame genético.
Os problemas causados pela artrite reumatoide
04/11/2025 - Redação
A artrite reumatoide é uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida. Ela causa destruição articular irreversível pela proliferação de macrófagos e fibroblastos na membrana sinovial após estímulo possivelmente autoimune ou infeccioso.