para Médicos
Edições recentes
As causas médicas da intoxicação exógena
03/02/2026 - Redação
A intoxicação exógena é uma reação adversa do corpo a substâncias químicas externas, como medicamentos, agrotóxicos, produtos de limpeza, drogas ou até alimentos, introduzidas por ingestão, inalação ou contato com a pele, causando efeitos prejudiciais que variam de leves a graves, podendo levar à morte, e requer atenção médica imediata devido à sua gravidade potencial. É fundamental conhecer as substâncias, a quantidade e a via de exposição para o diagnóstico e tratamento, sendo a prevenção crucial, especialmente para crianças.
As alterações chamadas de distrofias musculares
27/01/2026 - Redação
As distrofias musculares são um grupo de desordens caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular de origem genética que ocorre pela ausência ou formação inadequada de proteínas essenciais para o funcionamento da fisiologia da célula muscular, cuja característica principal é o enfraquecimento progressivo da musculatura esquelética, prejudicando os movimentos.
As características da doença denominada amiloidose
27/01/2026 - Redação
As amiloidoses têm como mecanismo fisiopatológico comum a proteotoxicidade de moléculas precursoras aberrantes, devido à mutação ou outro mecanismo que se desagregam em formas intermediárias e, finalmente, se depositam como fibrilas de amiloide no interstício tecidual. Este depósito causa disfunção de diversos órgãos.
Os problemas médicos da ansiedade
27/01/2026 - Redação
Os transtornos de ansiedade incluem as características de medo e ansiedade excessivos e perturbações comportamentais relacionados. Medo é a resposta emocional a ameaça iminente real ou percebida, enquanto ansiedade é a antecipação de ameaça futura. Os transtornos de ansiedade se diferenciam do medo ou da ansiedade adaptativos por serem excessivos ou persistirem além de períodos apropriados ao nível de desenvolvimento.
Os danos causados pela doença de Fabry
27/01/2026 - Redação
A doença de Fabry, também conhecida como doença de Anderson Fabry, é um erro inato do metabolismo (EIM), uma esfingolipidose, de herança ligada ao X (Xq22.1), ocasionada pela deficiência da enzima lisossômica a-galactosidase A (aGAL-A). Mutações no gene GLA, que codifica a proteína a-galactosidase A (GLA, 300644), levam à deficiência da enzima lisossômica aGAL-A.
As causas clínicas da esporotricose
27/01/2026 - Redação
A esporotricose é uma micose subcutânea causada por fungos do gênero Sporothrix que entram no organismo principalmente, por inoculação do fungo na pele ou mucosas, por meio de trauma decorrente de acidentes com espinhos, palha ou lascas de madeira; contato com vegetais em decomposição; arranhadura ou mordedura de animais doentes, sendo o gato o mais comum.
O protocolo clínico para a púrpura trombocitopênica idiopática
20/01/2026 - Redação
A púrpura trombocitopênica idiopática, também conhecida como púrpura trombocitopênica imunológica, autoimune ou isoimune, foi renomeada para trombocitopenia imune devido ao reconhecimento da patogênese imunológica e pelo fato de muitos pacientes não apresentarem púrpura ou manifestações de sangramento na sua vigência.
A alteração respiratória denominada síndrome do pulmão úmido
20/01/2026 - Redação
A taquipneia transitória do recém-nascido é uma desconforto respiratório transitória causada pelo atraso na reabsorção do líquido pulmonar fetal. Os sinais e sintomas incluem taquipneia, retrações, gemência e batimento das asas nasais. Suspeita-se do diagnóstico quando há desconforto respiratório logo após o parto e é confirmado por radiografia de tórax. O tratamento é sintomático e oxigênio.
Os riscos e o tratamento da hipertensão na gestação
20/01/2026 - Redação
'A hipertensão arterial sistêmica é uma doença crônica de causa multifatorial, caracterizada por níveis elevados e sustentados de pressão arterial, geralmente não associada a sintomas. Contudo, frequentemente, ela é associada às alterações funcionais ou estruturais de órgãos-alvo (coração, encéfalo, rins e vasos sanguíneos) e a alterações metabólicas.