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O diagnóstico clínico da espasticidade
28/10/2025 - Redação
A espasticidade é um distúrbio do movimento frequente em condições em que há danos nas áreas motoras do sistema nervoso central e se manifesta clinicamente por aumento no tônus muscular, que se torna mais aparente com movimentos de alongamento mais rápidos. Em uma das definições mais recentes, a espasticidade foi descrita como hiperatividade muscular involuntária na presença de paresia central.
As estratégias para vencer a doença renal crônica
28/10/2025 - Redação
Essa doença é uma condição clínica definida pela presença de anormalidade estrutural ou funcional renal, durante um período de pelo menos três meses, com a perda progressiva da função dos néfrons e consequente perda de sua capacidade de filtrar o sangue e manter a homeostase. As diversas funções renais, como a excreção de produtos finais de diversos metabolismos, produção de hormônios, controle do equilíbrio hidroeletrolítico, do metabolismo ácido-básico e da pressão arterial, são gradativamente impactadas.
Os parâmetros para o diagnóstico da hiperplasia adrenal congênita
21/10/2025 - Redação
A hiperplasia adrenal congênita engloba um conjunto de síndromes transmitidas de forma autossômica recessiva que se caracterizam por diferentes deficiências enzimáticas na síntese dos esteroides adrenais. A sua incidência é variável entre diferentes populações, com incidências da forma perdedora de sal variando de 1:280 a 1:42.000 nascidos-vivos.
A estratégia de enfrentamento da hanseníase
21/10/2025 - Redação
O diagnóstico precoce e o tratamento oportuno da hanseníase são dificultados pelo estigma e discriminação associados ao medo e à falta de conhecimento sobre a doença, além da qualificação inadequada de grande parte dos profissionais de saúde. O estigma e a discriminação geram sofrimento e podem afetar os relacionamentos sociais, o bem-estar mental, a condição socioeconômica e a qualidade de vida da pessoa doente.
As diretrizes terapêuticas para a fenilcetonúria
21/10/2025 - Redação
A fenilcetonúria é uma doença genética, autossômica recessiva, causada por mutações bialélicas no gene PAH, o qual codifica a enzima hepática fenilalanina-hidroxilase. A ausência (ou atividade deficiente) dessa enzima impede a conversão de fenilalanina, um dos aminoácidos essenciais e mais comuns do organismo, em tirosina, causando acúmulo de fenilalanina no sangue.
O protocolo clínico da osteoporose
21/10/2025 - Redação
A osteoporose é uma doença metabólica caracterizada pela diminuição da massa óssea e pela deterioração da sua microarquitetura, com consequente aumento da fragilidade óssea e da suscetibilidade a fraturas. Além delas, as complicações clínicas da osteoporose incluem dor crônica, deformidade, redução da mobilidade, piora da qualidade de vida e aumento da mortalidade.
A patogênese dos hemangiomas infantis
21/10/2025 - Redação
Os hemangiomas infantis são os tumores vasculares benignos mais comuns na infância. A grande maioria deles não apresenta complicações nem necessita de intervenção terapêutica, mas alguns deles podem estar associados a alterações estéticas relevantes e morbidade manifesta.
O tratamento clínico do entorse articular
14/10/2025 - Redação
O entorse é uma lesão que ocorre quando os ligamentos que sustentam uma articulação são esticados ou rompidos, geralmente devido a movimentos bruscos ou quedas. O tratamento inicial geralmente se concentra em reduzir a dor e a inflamação, além de promover a recuperação funcional da articulação afetada.
Os sintomas da insuficiência cardíaca congestiva
14/10/2025 - Redação
A insuficiência cardíaca congestiva é a via final de muitas doenças que afetam o coração, o que explica a sua crescente prevalência. A atenção aos pacientes é um desafio pelo caráter progressivo da doença, a limitação da qualidade de vida e a alta mortalidade. Recentemente, o número de pessoas vivendo com a doença no mundo foi estimado em 23 milhões. Uma em cada cinco pessoas tem chance de desenvolver a síndrome ao longo da vida.